Opis
Informacje o Produkcie
ESPUMA® Ag Non-Adhesive: opatrunek potrójnie laminowany wykonany z miękkiej, grubej i elastycznej pianki poliuretanowej zamkniętej zewnętrzną, oddychającą warstwą poliuretanową i siatką polietylenową zawierającą srebro od strony kontaktu z raną. Siatka zawierająca srebro od strony kontaktu z raną stanowi bakteriobójczą barierę zapobiegającą kolonizacji powierzchni opatrunku, zapewniając w ten sposób możliwość dłuższego noszenia opatrunku oraz chroniąc przed infekcją, zwłaszcza w przypadku ran o wysokim ryzyku infekcji.
- pianka poliuretanowa zapewnia ochronę oraz dużą chłonność, do 14 g/g. Dzięki temu środowisko rany jest suche, leczjednocześnie wilgotne, co jest korzystne dla wszystkich etapów gojenia, zwłaszcza ziarninowania i złuszczania.W ten sposób przyspiesza gojenie rany,
- zewnętrzna warstwa poliuretanowa charakteryzuje się dużą oddychalnością, do 5000 g/m2/24 godz. MVTR. Ułatwia to parowanie wysięków z rany wchłoniętych przez piankę, jednocześnie zwiększając ogólne możliwości wchłaniania całego opatrunku. Warstwa ta jest również wodoodporna i ma działanie bakteriobójcze,
- siatka zawierająca srebro zapobiega kolonizacji bakteryjnej opatrunku, wydłużając możliwość jego stosowania i zmniejszając częstotliwość zmiany opatrunku. Zapewnia ona korzyści higieniczne i ekonomiczne.
Seria produktów ESPUMA® Ag Non-Adhesive może być stosowana w następujących przypadkach ran i owrzodzeń ze średnim i intensywnym sączeniem:
- owrzodzenie powstałe w wyniku ucisku – faza II i powierzchowna faza III,
- częściowe i pełne cukrzycowe owrzodzenie stopy,
- owrzodzenie nóg spowodowane niewydolnością żylną,
- częściowe i pełne owrzodzenie tętnicze,
- oparzenia drugiego stopnia i zadrapania,
- otwarte rany chirurgiczne,
- rozcięcia skóry.
Opatrunki ESPUMA® Ag Non-Adhesive mają identyczne wskazania jak powyżej, lecz zapewniają dodatkowe działanie profilaktyczne, przeciwdziałając infekcjom w przypadku ran o dużym ryzyku infekcji.
- serii produktów ESPUMA® Ag Non-Adhesive nie należy stosować w przypadku suchych ran lub obumarłych tkanek,
- serii produktów ESPUMA® Ag Non-Adhesive nie należy stosować w przypadku ran dochodzących do kości lub mięśni.
- Bezpieczeństwo stosowania produktów zawierających bakteriobójcze jony srebra u noworodków, niemowląt i w czasie ciąży badano w ograniczonym zakresie.
1. Cleanse the wound in accordance with local clinical protocols.
2. Select an appropriate dressing size that overlaps the wound margin by at least two centimeters.
3. Remove the sterile dressing from the package using aseptic technique.
– For Non-adhesive variants:
1. Non-Adhesive variants can be cut to fit awkward areas. When used under compression therapy, the dressing must be cut to the size of
the wound.
2. Place the dressing on the wound site.
3. Secondary film dressing or conforming bandage should be used to secure the dressing in place.
– Dressing change and removal:
• Dressing change frequency will depend on patient condition as well as wound exudate level.
Change dressing when reached its maximum exudate management level or as instructed by a healthcare professional.
• To remove an adhesive dressing, loosen the adhesive film border before lifting the dressing away from the wound.
• To remove non-adhesive dressing, gently lift the corners of the dressing away from the wound.
• Cleanse the wound prior to application of new dressing.
Espuma ® Ag Non-Adhesive | Size | Pieces/Case | Boxes/Case |
ESPUMAAG7575 | 7.5×7.5cm | 10 | 48 |
ESPUMAAG100100 | 10x10cm | 10 | 48 |
ESPUMAAG100150 | 10x15cm | 5 | 24 |
ESPUMAAG100200 | 10x20cm | 5 | 24 |
ESPUMAAG150150 | 15x15cm | 5 | 24 |
ESPUMAAG150200 | 15x20cm | 10 | 48 |
ESPUMAAG200200 | 20x20cm | 3 | 24 |
ESPUMAAG200300 | 20x30cm | 3 | 24 |
Other sizes are available upon req
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.