Opis
Informacje o Produkcie
ESPUMA® Ag Non-Adhesive: opatrunek potrójnie laminowany wykonany z miękkiej, grubej i elastycznej pianki poliuretanowej zamkniętej zewnętrzną, oddychającą warstwą poliuretanową i siatką polietylenową zawierającą srebro od strony kontaktu z raną. Siatka zawierająca srebro od strony kontaktu z raną stanowi bakteriobójczą barierę zapobiegającą kolonizacji powierzchni opatrunku, zapewniając w ten sposób możliwość dłuższego noszenia opatrunku oraz chroniąc przed infekcją, zwłaszcza w przypadku ran o wysokim ryzyku infekcji.
- pianka poliuretanowa zapewnia ochronę oraz dużą chłonność, do 14 g/g. Dzięki temu środowisko rany jest suche, leczjednocześnie wilgotne, co jest korzystne dla wszystkich etapów gojenia, zwłaszcza ziarninowania i złuszczania.W ten sposób przyspiesza gojenie rany,
- zewnętrzna warstwa poliuretanowa charakteryzuje się dużą oddychalnością, do 5000 g/m2/24 godz. MVTR. Ułatwia to parowanie wysięków z rany wchłoniętych przez piankę, jednocześnie zwiększając ogólne możliwości wchłaniania całego opatrunku. Warstwa ta jest również wodoodporna i ma działanie bakteriobójcze,
- siatka zawierająca srebro zapobiega kolonizacji bakteryjnej opatrunku, wydłużając możliwość jego stosowania i zmniejszając częstotliwość zmiany opatrunku. Zapewnia ona korzyści higieniczne i ekonomiczne.
Seria produktów ESPUMA® Ag Non-Adhesive może być stosowana w następujących przypadkach ran i owrzodzeń ze średnim i intensywnym sączeniem:
- owrzodzenie powstałe w wyniku ucisku – faza II i powierzchowna faza III,
- częściowe i pełne cukrzycowe owrzodzenie stopy,
- owrzodzenie nóg spowodowane niewydolnością żylną,
- częściowe i pełne owrzodzenie tętnicze,
- oparzenia drugiego stopnia i zadrapania,
- otwarte rany chirurgiczne,
- rozcięcia skóry.
Opatrunki ESPUMA® Ag Non-Adhesive mają identyczne wskazania jak powyżej, lecz zapewniają dodatkowe działanie profilaktyczne, przeciwdziałając infekcjom w przypadku ran o dużym ryzyku infekcji.
- serii produktów ESPUMA® Ag Non-Adhesive nie należy stosować w przypadku suchych ran lub obumarłych tkanek,
- serii produktów ESPUMA® Ag Non-Adhesive nie należy stosować w przypadku ran dochodzących do kości lub mięśni.
- Bezpieczeństwo stosowania produktów zawierających bakteriobójcze jony srebra u noworodków, niemowląt i w czasie ciąży badano w ograniczonym zakresie.
1. Oczyścić ranę zgodnie z miejscowymi protokołami klinicznymi.
2. Wybrać odpowiedni rozmiar opatrunku, który zachodzi na brzeg rany na co najmniej dwa centymetry.
3. Wyjąć jałowy opatrunek z opakowania, stosując technikę aseptyczną.
W przypadku wariantów niesamoprzylepnych:
1. Non-Adhesive variants can be cut to fit awkward areas. When used under compression therapy, the dressing must be cut
to the size of the wound.
2. Nałożyć opatrunek na ranę.
3. Zabezpieczyć opatrunek na miejscu za pomocą opatrunku wtórnego z filmem lub bandaża elastycznego.
Espuma® Sealed Edges | Size | Pieces/Case | Boxes/Case |
ESPUMAS5050 | 50×50 mm | 10 | 48 |
ESPUMAS7575 | 75×75 mm | 10 | 48 |
ESPUMAS75100 | 75×100 mm | 10 | 48 |
ESPUMAS100100 | 100×100 mm | 10 | 48 |
ESPUMAS100150 | 100 x 150 mm | 5 | 24 |
ESPUMAS100200 | 100 x 200 mm | 5 | 24 |
ESPUMAS50 | 50Ø mm circular | 10 | 48 |
ESPUMAS100250 | 100×250 mm | 5 | 24 |
ESPUMAS120130 | 120 x 130 mm Heel | 3 | 24 |
Inne rozmiary są dostępne na zamówienie.






Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.