Fibrosol® niet-klevend ; Het is gemaakt van 100% CMC-vezels, die gekaard zijn tot een non-woven materiaal, versterkt met garens die gebruikt worden om het product te stikken en zo ondersteuning te bieden.

Fibrosol® Extra niet-klevend ; Het is gemaakt van 100% CMC-vezels, die gekaard zijn met garen tot een dubbellaags non-woven materiaal dat aan elkaar is gestikt voor een hoge sterkte en meer integriteit tijdens het verwijderen van het verband.

• • Tweede graads brandwonden;
• • Diabetische voetulcera, beenulcera (veneuze stasisulcera, arteriële ulcera en beenulcera van gemengde etiologie), diabetische ulcera en decubituswonden (gedeeltelijke en volledige dikte);
• • Wonden vormen een effectieve barrière tegen het binnendringen van bacteriën in het verband, wat kan helpen infecties te verminderen;
• • Chirurgische wonden die door secundaire genezing worden behandeld, zoals opengescheurde chirurgische incisies;
• • Chirurgische wonden die genezen door primaire wondgenezing, zoalsdermatologische, postoperatieve, donorplaatsen en chirurgische incisies (voorbeeld: orthopedische en vasculaire incisies);
• • Traumatische wonden;
• • Wonden die gevoelig zijn voor bloedingen, zoals wonden die mechanisch of chirurgisch zijn gereinigd en donorplaatsen;
• • Oncologische wonden met exsudaat, zoals schimmeltumoren van de huid, woekerend carcinoom, huidmetastasen, Kaposi-sarcoom en angiosarcoom;
• • Behandeling van pijnlijke wonden.

• •Fibrosol® niet-klevend wondverband mag niet worden gebruikt bij personen die overgevoelig zijn voor of een allergische reactie hebben gehad op het verbandmateriaal of een van de bestanddelen ervan (bijvoorbeeld natriumcarboxymethylcellulose).
• •De verbanden zijn niet bedoeld voor gebruik als chirurgische spons of bij derdegraads brandwonden.
• •De verbanden zijn niet bedoeld voor gebruik in inwendige lichaamsholtes of in gesloten wonden.

• Sterility is guaranteed unless pouch is damaged or opened prior to use. Discard any unused portion of the product after dressing the wound. If the immediate product packaging is damaged, do not use.
• This device is for single-use only and shall not be re-used. Re-use may lead to increased risk of infection or cross contamination. Physical properties of the device may no longer be optimal for intended use.
• This wound dressing shall not be used with other wound care products without first consulting a healthcare professional.
• The wound shall be inspected during dressing changes and appropriate treatment given if there are: a) signs of infection (increased pain, increased redness, wound drainage), b) bleeding, c) a change in wound color and/or odor, d) irritation (increased redness and/or inflammation), e) maceration (skin whitening), f) hypergranulation (excessive tissue formation), g) sensitivity (allergic reaction), h) no signs of healing.
• The Dressing is not compatible with oil-based products, such as petrolatum.
• In partial thickness (second degree) burns, consider alternate (surgical) procedures if the wound has not re-epithelialized after 14 days.
• The use of Fibrosol® Non-Adherent wound pad has not been studied in wounds due to herpes simplex or impetigo.
• - Het verband mag alleen onder toezicht van een zorgverlener worden gebruikt bij geïnfecteerde wonden.
• In addition, for leg ulcers, pressure ulcers, diabetic ulcers, second degree burns, donor sites, surgical or traumatic wounds left to heal by primary or secondary intention:

-Treatment of the wound types listed above shall only be under the supervision of a healthcare professional.

-Appropriate supportive measures shall be taken where indicated (e.g. use of graduated compression bandaging in the management of venous leg ulcers or pressure relief measures in the management of pressure ulcers, systemic antibiotics and frequent monitoring in the treatment of wound infection, control of blood glucose for diabetic ulcers, etc.).

-Colonization of chronic wounds is common and is not a contraindication to the use of

the dressing. The dressing may be used on Infected wounds under medical supervision together with appropriate therapy and frequent monitoring of the wound.

-The control of blood glucose, as well as appropriate supportive measures, shall be provided with diabetic foot ulcers.

• The use of dressings as part of a prophylactic therapy does not preclude the need to continue to develop and follow a comprehensive protocol of care to protect against skin breakdown i.e support surfaces, positioning, nutrition, hydration, skin care and mobility.
• - Om het risico op mogelijke infecties of milieuvervuiling te minimaliseren, dient het medisch hulpmiddel te worden afgevoerd volgens de afvalverwerkingsprocedures die zijn vastgelegd in de geldende lokale wetgeving.

Also, for Fibrosol® Non-Adherent wound pad:

• In the management of partial thickness burns and donor sites adherence to the wound bed of the Fibrosol® Non-Adherent wound pad is a desired characteristic.
• If you have difficulty removing the dressing, it shall be soaked with sterile water or sterile saline until it removes easily.

Fibrosol® niet-klevende wondverband en de Fibrosol® schuimverbanden absorberen wondvocht direct in de gelerende vezels (natriumcarboxymethylcellulose). Wondvocht wordt bij voorkeur direct in het verband boven de wond opgenomen, waardoor vocht weggehouden wordt van de omliggende huid en het risico op maceratie wordt verminderd. De vloeistof die zich direct in de vezelstructuur bevindt, is als het ware 'opgesloten' in het verband, waardoor er weinig vocht terugvloeit naar de huid/het wondoppervlak. Het risico op beschadiging van de wondrand en het omliggende weefsel wordt daardoor verminderd. Doordat de vezels wondvocht absorberen, zwellen ze op en vormen ze een gel die zich aanpast aan het wondoppervlak. Hierdoor wordt dode ruimte geëlimineerd en een optimale vochtige omgeving voor wondgenezing behouden. Bovendien zorgt de gelerende werking ervoor dat bacteriën worden geïmmobiliseerd en in de vezels worden opgesloten.