Non adesiva Fibrosol® è realizzato al 100% con fibre di Carbossimetilcellulosa, cardate per formare un tessuto non tessuto, rinforzato con filati utilizzati per cucire e unire il prodotto per il supporto

Non adesiva Fibrosol® Extra è realizzato al 100% con fibre di Carbossimetilcellulosa, cardate con filato che formano un doppio strato non tessuto cucito insieme per garantire elevata resistenza e maggiore integrità durante la rimozione della medicazione.

• • Ustioni a spessore parziale (secondo grado);
• • Ulcere del piede diabetico, ulcere delle gambe (ulcere da stasi venosa, ulcere arteriose e ulcere delle gambe di eziologia mista), ulcere diabetiche e ulcere/piaghe da pressione (a spessore parziale e totale);
• • Le ferite rappresentano una barriera efficace alla penetrazione batterica della medicazione, poiché ciò può contribuire a ridurre l'infezione;
• • Ferite chirurgiche lasciate guarire per seconda intenzione, come incisioni chirurgiche deiscenti;
• • Ferite chirurgiche che guariscono per prima intenzione comedermatologici, post-operatori, siti donatori e incisioni chirurgiche (esempio dato ortopedico e vascolare);
• • Ferite traumatiche;
• • Ferite soggette a sanguinamento, come ferite che sono state sottoposte a debridement meccanico o chirurgico e siti donatori;
• • Ferite oncologiche con essudato, come tumori cutanei fungoidi, carcinomi fungini, metastasi cutanee, sarcoma di Kaposi e angiosarcoma;
• • Gestione delle ferite dolorose

• •Tampone per ferite non aderente Fibrosol® non deve essere utilizzato su soggetti sensibili o che hanno avuto una reazione allergica alle medicazioni o a uno qualsiasi dei loro componenti (ad esempio la carbossimetilcellulosa sodica).
• •Le medicazioni non sono destinate all'uso come spugne chirurgiche o per ustioni di terzo grado.
• •Le medicazioni non sono destinate all'uso nelle cavità interne del corpo o nelle ferite chiuse.

• Sterility is guaranteed unless pouch is damaged or opened prior to use. Discard any unused portion of the product after dressing the wound. If the immediate product packaging is damaged, do not use.
• This device is for single-use only and shall not be re-used. Re-use may lead to increased risk of infection or cross contamination. Physical properties of the device may no longer be optimal for intended use.
• This wound dressing shall not be used with other wound care products without first consulting a healthcare professional.
• The wound shall be inspected during dressing changes and appropriate treatment given if there are: a) signs of infection (increased pain, increased redness, wound drainage), b) bleeding, c) a change in wound color and/or odor, d) irritation (increased redness and/or inflammation), e) maceration (skin whitening), f) hypergranulation (excessive tissue formation), g) sensitivity (allergic reaction), h) no signs of healing.
• The Dressing is not compatible with oil-based products, such as petrolatum.
• In partial thickness (second degree) burns, consider alternate (surgical) procedures if the wound has not re-epithelialized after 14 days.
• The use of Fibrosol® Non-Adherent wound pad has not been studied in wounds due to herpes simplex or impetigo.
• - La medicazione può essere utilizzata su ferite infette solo sotto la supervisione di un operatore sanitario.
• In addition, for leg ulcers, pressure ulcers, diabetic ulcers, second degree burns, donor sites, surgical or traumatic wounds left to heal by primary or secondary intention:

-Treatment of the wound types listed above shall only be under the supervision of a healthcare professional.

-Appropriate supportive measures shall be taken where indicated (e.g. use of graduated compression bandaging in the management of venous leg ulcers or pressure relief measures in the management of pressure ulcers, systemic antibiotics and frequent monitoring in the treatment of wound infection, control of blood glucose for diabetic ulcers, etc.).

-Colonization of chronic wounds is common and is not a contraindication to the use of

the dressing. The dressing may be used on Infected wounds under medical supervision together with appropriate therapy and frequent monitoring of the wound.

-The control of blood glucose, as well as appropriate supportive measures, shall be provided with diabetic foot ulcers.

• The use of dressings as part of a prophylactic therapy does not preclude the need to continue to develop and follow a comprehensive protocol of care to protect against skin breakdown i.e support surfaces, positioning, nutrition, hydration, skin care and mobility.
• - Per ridurre al minimo il rischio di potenziali infezioni o di inquinamento ambientale, lo smaltimento del dispositivo medico deve avvenire secondo le procedure previste dalle leggi locali vigenti.

Also, for Fibrosol® Non-Adherent wound pad:

• In the management of partial thickness burns and donor sites adherence to the wound bed of the Fibrosol® Non-Adherent wound pad is a desired characteristic.
• If you have difficulty removing the dressing, it shall be soaked with sterile water or sterile saline until it removes easily.

Tampone per ferite non adesiva Fibrosol® e medicazioni in schiuma Fibrosol® assorbono il fluido direttamente nelle fibre gelificanti (carbossimetilcellulosa sodica). L'essudato viene assorbito preferibilmente nella medicazione immediatamente sopra la ferita, mantenendo il fluido lontano dalla cute periferica e riducendo così il rischio di macerazione. Il fluido trattenuto direttamente all'interno della struttura della fibra è di fatto "bloccato" nella medicazione e il rilascio di fluido sulla superficie della pelle/ferita è minimo. Si riduce così il rischio di macerazione dei bordi della ferita e dei tessuti circostanti. Quando le fibre assorbono l'essudato, si gonfiano e formano un gel, adattandosi alla superficie della ferita, eliminando lo spazio morto e mantenendo un ambiente umido ottimale per la guarigione della ferita. Inoltre, l'azione gelificante è in grado di immobilizzare i batteri, intrappolandoli all'interno delle sue fibre.